礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要终点站

礼来4月20日问到，试验中泻药物Ixekizumab应用于活跃型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验中达主要终点，以达到ACR 20声势浩大的病患病%-作为量化，试验中确实该泻药物优于病患法。礼来都由人类泻药物产品开发的管理人员常务董事Ware评论称，“这些结果减慢了我们的信念，Ixekizumab显然有潜力设法人们去对抗这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往接受过用以改善病情的抗风湿人类制剂病患的病患病，他们接受两种多种不同Ixekizumab给泻药设计方案中都的一种设计方案或病患法来进行病患。礼来指不止，参与试验中的所有病患病其PsA必须得到就诊，活跃型疾病至少已愈演愈烈6个月。

此外，Ixekizumab病患小组病患病首先以该泻药物起始口服来进行病患，随后用两种给泻药设计方案中都的其中都一种来进行病患，同时，选择艾伯维的造多多（阿达木单抗）作为与病患法相较的阳性对照。

礼来指不止，对于两种给泻药设计方案，接受Ixekizumab病患的病患病与病患法小组病患病相较，PsA体征显示不止明显改善。礼来补充称，与病患法相较，Ixekizumab病患诱发的过多血案患病病率更加频密，但与Ixekizumab相关的最相似过多血案与先前早期研究的结果一致，而严重过多血案患病病率及因过多血案导致的中都止率在整个研究小小组中都是均衡的。

该公司问到，这项试验中的详细资料结果将提交到未来的医学代表大会上发布，并在同行初审的期刊上刊登。礼来大幅度指不止，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab应用于患病PsA长达三年的病患病的有效性和相容性。

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编辑： fuchengyi