礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获获得成功

礼来月底其IL-17A哌Taltz（ixekizumab）可用没接受过病人的非锶轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病征，在III期临床试验COAST-X中达到所有主要次要绕道。根据该实验结果，该公司蓝图本年度在nr-axSpA病人上获Taltz的监管准许。Lilly总经理Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在旧金山获批可用病人nr-axSpA的IL-17A哌。"Taltz在16周和52由此可知通过显着优化nr-axSpA的体征和症椭圆形，从而达到了COAST-X的主要绕道。Taltz还在两个一段时间点都达到了主要的次要目标，包括优化强直性脊柱炎疾病文艺活动低分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎疾病文艺活动（BASDAI），以及达到较低疾病文艺活动病征比例（ASDAS 则有2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的可用性与先前报道的中后期研究"一致"，没有检测到新的安全关键问题。Taltz于2016年在旧金山获准许可用病人中度至重度斑块椭圆形银屑病病征，于2018年获批了Taltz 的ID新增，可用病人生殖器周边的。早期出处：#axzz5lomhc6cL本文系雷纳医学（MedSci）原创编译器抄录，刊载需授权！