FDA批准塞尔基因Otezla用于疗程银屑病性关节炎

3月21日，英美两国FDA同意Otezla (apremilast)主要用途化疗有名改进型银屑病连续性关节炎(PsA)病症。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、呆滞和肿胀是PsA的主要征象和呕吐。目前被同意主要用途PsA的药品有糖皮质激素、坏死q(TNF)静脉注射及白介素-12/白介素-23类固醇。

“消除疼痛和炎症，强化身体功能是有名改进型银屑病连续性关节炎病症关键的化疗远距离，”FDA药品评价与研究之中心药品评价II办公室副主任、匹兹堡大学、公共妇产科硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种病症困扰的病症提供了一种更进一步化疗考量。”

Otezla是一种吲哚酶-4(PDE-4)类固醇，其安全连续性及有效连续性基于三项由1493名有名改进型银屑病连续性关节炎病症投身于的3期化疗。Otezla化疗病症与安慰剂病症相对，其PsA征象及呕吐说明了有强化。

Otezla化疗病症其所定时让卫生保健专业人员监测其腰围。如果出现无法解释或临床上明显的腰围减轻，其所对腰围减轻进行评价，并其所考量之中止化疗。Otezla化疗病症与安慰剂病症相对，抑郁症不确定性急剧下降。

在化疗之中，Otezla用药病症最相似的副作用有头痛、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔性状公司生产。

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主编： fuchengyi