FDA 批准银屑病药品 ixekizumab

3 同月 22 日，美国 FDA 批准 Taltz（ixekizumab）放射治疗中都重度斑点柱状银屑病病征。银屑病是一种自体免疫面部病症。在有银屑病鲜为人知的病征中都，这种病症的暴发频率更高，通常始自于 15 至 35 岁的人。最类似于形式的银屑病是斑点柱状银屑病，这种病症病征但会显现出来厚厚的红色面部，有片柱状的金黄色鳞屑。

「今天的批准为斑点柱状银屑病病征给予了另一种重要的放射治疗可选择，可以帮助缓解病症造成的面部性刺激及不适感，」FDA 药物评价与研究中都心药物评价 III 但会议室主任、医学博士 Beitz 称。

Taltz 的活性成分是一种免疫催化（ixekizumab），它可以与一种能引起发炎的蛋白质（白介素-17A）相适应。通过结合这种蛋白质，Ixekizumab 必须抑制在斑点柱状银屑病蓬勃发展中都起作用的发炎催化。Taltz 以镇静剂用到。该药物适用于准备全身性放射治疗（以口服或注射后通过瘀血的颗粒开展放射治疗）、光疗（紫外光放射治疗）或两者都有的病征。

Taltz 的实用性及必要性基于三项随机、安慰剂依此化疗，多达有 3866 名准备开展全身性放射治疗或光疗的斑点柱状银屑病病征。结果显示，Taltz 与安慰剂相比达到了更多的响应，根据面部银屑病病变的层面、性质及更为严重度开展评分，Taltz 放射治疗病征的面部获得清除或几乎清除。

由于 Taltz 是一种阻碍免疫系统的药物，该药物的附上告知病征他们确实有很大的感染、过敏或致病病症危险性。更为严重过敏催化及肾病肠病蓬勃发展或恶化在 Taltz 的用到中都已有引述。最类似于的副作用包括上呼吸道感染、注射部位催化及未处理。Taltz 由印第安纳州的礼来母公司股票出货。

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编辑： 冯志华